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新晶型开发及产业化
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成药性评价
晶型成药性评价的目的是确定"优势药物晶型"，其内涵已不仅仅局限于单纯的溶解性测定，而是逐渐形成涵盖药物晶型的安全性，有效性（包括体外溶解性、体内生物活性等），稳定性，生产可行性等多方面内容的系统评价技术。
晶型物质的有效性评价是决定其成药性的最关键要素。在晶型药物的评价中，我们将综合应用物理学、药代动力学、生物学等方法，有助于了解晶型药物的自身特点及作用特点，提高发现优势药物晶型的效率，并为进一步的药物开发提供参考依据。
成药性评价
药物晶型溶出研究
溶出度是评价药物制剂内在质量的一个重要指标，对于难溶性药物，溶出过程更是其体内吸收的限速步骤。药物的溶出度除受制剂的处方、工艺、颗粒大小的影响外，晶型也会影响或改变其溶出行为。考察不同晶型的体外溶出度， 可以观察晶型是否对制剂的溶出行为产生影响，从而为人体药代动力学和生物等效性评价提供理论支持。
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晶型改良及制剂创新硬件平台
PXRD、拉曼、DSC、TGA、DVS、粒度仪、平行结晶仪、偏光显微镜、喷雾干燥机、全自动研磨仪、高效液相色谱仪、压片机、涂膜机